Agenesis

Agenesis - kurangnya pengembangan - tidak ada organ bawaan, bagian dari itu atau bagian dari tubuh. Contohnya termasuk asal-usul ginjal, kelenjar tiroid, testis, mereka atau ekstremitas lainnya.

Efek agenesis bisa berbeda:

• dalam ketiadaan salah satu organ yang berpasangan (atau bagiannya), hipertrofi kompensasi dari bagian organ yang dikembangkan secara normal berkembang, dengan menambah fungsi organ yang hilang (atau bagiannya), sebagai akibatnya, agenesis mungkin tidak memiliki konsekuensi berbahaya;
• agenesis organ tertentu dapat disertai dengan gejala hilangnya fungsi organ yang hilang;
• tidak adanya organ atau bagian tubuh yang tidak berpasangan (hati, otak, jantung) atau kedua organ yang berpasangan (ginjal, paru-paru) dapat menjadi dasar bagi ketidakmampuan janin.

Informasi yang diposting pada halaman-halaman situs ini bukan manual perawatan diri.
Dalam kasus deteksi penyakit atau kecurigaan pada mereka harus berkonsultasi dengan dokter.

Usia ginjal

Usia ginjal - salah satu patologi paling mencolok yang dapat ditemukan di tubuh manusia. Hal ini ditandai dengan tidak adanya satu ginjal, serta kaki-kakinya. Pelanggaran ini terjadi sejak lahir.

Bentuk lain dari patologi (aplasia ginjal) terjadi karena gangguan intrauterin. Ginjal terbentuk dalam bentuk tunas organ yang belum berkembang. Meskipun pelestarian lengkap ureter dan pembuluh darah, beban sistem ginjal sepenuhnya didasarkan pada karya satu ginjal yang sehat dan sepenuhnya terbentuk.

Bentuk paling umum dari penyakit ini adalah agenesis ginjal kanan atau kiri. Sangat jarang menemukan ketidakhadiran pasangan dari suatu organ, yang pasti mengarah pada kematian bayi pada jam-jam pertama setelah kelahiran.

Penyebab patologi

Faktor-faktor berikut dapat memprovokasi terjadinya penyakit:

1. Adanya diabetes pada ibu hamil.
2. Penyakit menular yang dibawa oleh seorang wanita selama kehamilan (penyakit yang paling umum yang membahayakan kesehatan ibu dan janin adalah flu).
3. Daya tarik berlebihan wanita dengan obat kontrasepsi sesaat sebelum onset kehamilan adalah jalur langsung ke patologi ginjal pada anak.
4. Gangguan endokrin pada seorang wanita. Disfungsi tiroid yang paling umum dan adenoma hipofisis.
5. Jenis kelamin wanita yang promiscuous dan, sebagai akibatnya, munculnya penyakit-penyakit kelamin.
6. Meningkatnya cinta seorang wanita terhadap minuman beralkohol.

Dari semua poin di atas tentu harus menyadari ginekolog yang hadir!

Gejala

Usia ginjal dapat terjadi sangat sedikit dan sering terdeteksi tidak pada masa kanak-kanak, tetapi pada usia yang lebih dewasa. Selama kehamilan seorang wanita, dokter yang berpengalaman dapat mendeteksi patologi di tubuh bayi yang belum lahir selama pemeriksaan rutin janin. Ini diproduksi oleh ultrasound, computed tomography atau urografi.

Tanda pertama genesis ginjal adalah gangguan yang tidak khas pada pembentukan janin:

• lokasi telinga yang terlalu rendah;
• deformasi telinga;
• hidung terlalu lebar atau datar;
• wajah bengkak;
• besar, dahi menonjol;
• sejumlah besar lipatan di kulit;
• cacat tungkai bawah;
• bentuk perut abnormal;
• hiperplasia pulmonal.

Jika seorang anak lahir dengan agenesis ginjal, hari-hari pertama dalam hidupnya disertai dengan muntah, hipertensi, poliuria, gagal ginjal dan dehidrasi berat.

Agenesis pada anak-anak ditandai dengan peningkatan yang signifikan pada ginjal yang sehat karena kerjanya yang terlalu aktif dalam mode ganda. Anak memiliki penampilan yang tidak sehat, struktur sistem kemih juga dapat terganggu secara signifikan.

Jika penyakit tidak dapat ditentukan pada tahap awal, maka pada usia yang lebih dewasa, dalam banyak kasus terdeteksi secara kebetulan, ketika mendiagnosis gangguan lain dalam fungsi tubuh. Agenesis dan aplasia tidak ditandai oleh gejala karakteristik. Dengan bentuk agenesis bilateral, pasien mengalami gagal ginjal, poliuria, dan hipertensi.

Jenis patologi

Pisahkan beberapa bentuk patologi:

1. Aplasia ginjal kanan. Menandai aplasia ginjal di sisi kanan, disfungsi parsial organ.
2. Aplasia ginjal kiri. Patologi dilokalkan di sisi kiri. Organ dibentuk ke tahap tunas yang belum berkembang, sementara semua fungsi vital tidak aktif.
3. Agenesis ginjal di sisi kanan.
4. Agenesis ginjal kiri. Agenesis ginjal kiri adalah ketiadaan total organ di sisi kiri.
5. Patologi bilateral. Bentuk patologi yang paling berbahaya ditandai dengan tidak adanya kedua ginjal. Ditemani oleh angka kematian yang tinggi - bayi lahir mati atau meninggal pada hari-hari pertama kehidupannya. Ketika suatu penyakit terdeteksi pada waktunya, adalah mungkin untuk menyelamatkan kehidupan dengan memindahkan ginjal ke bayi.

Diagnostik

Jika diduga ada agenesis ginjal, perlu untuk berkonsultasi dengan nephrologist. Untuk diagnosis yang akurat, dokter merujuk pasien ke pemeriksaan yang dijadwalkan. Ini dilakukan sebagai berikut:

• X-ray renal angiography;
• computed tomography spiral;
• pencitraan resonansi magnetik.

Teknologi medis modern memungkinkan studi menyeluruh tentang tubuh manusia dan diagnosis yang paling akurat. Dalam kasus agenesis ginjal, pemeriksaan hanya mungkin dilakukan dengan melaksanakan tiga metode yang tercantum di atas. Agenesis ginjal tidak didiagnosis dengan cara lain!

Metode pengobatan

Dalam pengobatan, dua metode mengobati patologi digunakan: antibakteri, terapi suportif dan intervensi bedah. Perlu dicatat bahwa terapi pemeliharaan bersifat sementara, memungkinkan tubuh untuk lebih mudah mengatasi beban di hadapan satu ginjal yang sehat. Pada akhirnya, penyakit ini membutuhkan operasi dengan transplantasi ginjal.

Jika agenesis terdeteksi pada tahap awal, maka transplantasi merupakan ancaman serius bagi kehidupan anak. Dengan operasi yang sukses, bayi memiliki setiap kesempatan kehidupan yang panjang dan memuaskan.

Kehidupan setelah transplantasi ginjal

Setelah operasi, diperlukan setidaknya enam bulan bagi tubuh baru untuk berakar. Periode ini disertai dengan rasa sakit yang sangat akut. Analgesik dapat diresepkan oleh dokter Anda. Secara bertahap, ketidaknyamanan itu hilang sepenuhnya dan rasa sakit reda.

Setelah transplantasi ginjal, penting untuk diingat bahwa sepanjang sisa hidup Anda, Anda harus mengikuti sejumlah aturan:

1. Tubuh perlu diperkuat, pengerasan dan jalan-jalan sore akan membantu.
2. Kepatuhan ketat untuk diet khusus.
3. Benar-benar menghilangkan aktivitas fisik yang berat.
4. Dalam kasus penyakit yang muncul, perlu hati-hati memilih obat.
5. Untuk meminimalkan pengalaman gugup dan stres.
6. Penolakan kebiasaan buruk, pertama-tama dari mengonsumsi alkohol, merokok, penggunaan zat narkotika.
7. Pemeriksaan sistematis ginjal.

Perlu dicatat bahwa kulit dapat membantu ginjal untuk mengatasi beban, karena bagian dari kelembaban dikeluarkan dari tubuh melalui kulit. Dokter yang berpengalaman merekomendasikan mengunjungi sauna atau mandi secara berkala.

Hargailah kesehatan mereka - jaminan kesejahteraan. Setelah perawatan, sangat dilarang untuk membebani tubuh, khususnya sistem ginjal.

Nutrisi diet dengan agenesis ginjal

Fakta bahwa seseorang mengkonsumsi makanan, secara signifikan mempengaruhi kesehatannya. Di hadapan patologi seperti agenesis, serta setelah transplantasi organ, perlu untuk mengamati diet yang benar.

Transisi ke diet harus bertahap. Perubahan diet yang tiba-tiba dapat mempengaruhi kesehatan dan menyebabkan stres di dalam tubuh. Dasar dari diet - makanan sehat dan penolakan lengkap berbahaya, negatif mempengaruhi kerja produk ginjal.

Tabel ini berisi daftar produk yang diizinkan dan dilarang:

AGENESIA

Ensiklopedia medis besar. 1970.

Lihat apa yang "AGENESIA" dalam kamus lain:

AGENESIA - (dari bahasa Yunani. A ditolak. Bagian, dan generasi genesis). Infertilitas, ketidakmampuan untuk pembuahan. Kamus kata-kata asing termasuk dalam bahasa Rusia. Chudinov, AN, 1910. Ketidakmampuan AGENESIA untuk hamil pada kedua jenis kelamin. Kamus kata-kata asing... Kamus kata-kata asing dari bahasa Rusia

agenesis - kata benda, jumlah sinonim: 2 • aplasia (2) • sterilitas (20) Kamus Sinonim ASIS. V.N. Trishin. 2013... Sinonim Kamus

agenesis - PATOLOGI EMBRIOGENESIS AGENESIA, APLASIA - anomali perkembangan yang ditandai dengan tidak adanya organ, bagian dari organ, bagian tubuh... Embriologi umum: Kamus terminologi

agenesis - (agenesia; asal Yunani + genesis, pengembangan), lihat Aplasia... Kamus kedokteran besar

agenesis - agensi, dan... kamus ejaan Rusia

AGENESIA - (Agenesia; dari bahasa Yunani. A. ?? partikel negatif dan génesis ?? asal, pendidikan), aplasia, kelainan bentuk di mana janin tidak memiliki organ atau bagian tubuh... Kamus ensiklopedis hewan

Agenesis - (Yunani. Kejadian - asal, pengembangan). Ketiadaan kongenital atau keterbelakangan organ atau bagian tubuh... Kamus ensiklopedik tentang psikologi dan pedagogi

AGENESIA - Hilang atau hilangnya sebagian organ atau bagian dari suatu organ kemampuannya untuk mengembangkan... Kamus Jelaskan Psikologi

AGENESIA - (agenesis) tidak adanya kongenital dari organ apa pun, biasanya berhubungan dengan malformasi atau keterbelakangan dari embrio... Medical Dictionary

Agenesis (Agenesis) - tidak adanya kongenital pada organ apa pun, biasanya berhubungan dengan malformasi atau keterbelakangan embrio. Sumber: Kamus Kedokteran... Istilah Medis

Apa itu agenesis

Ginjal agesia (ginjal aplasia) - perkembangan di dalam rahim sering disertai dengan struktur organ yang abnormal. Untuk situasi semacam ini. Intinya adalah bahwa agenesis adalah patologi kongenital yang ditandai dengan ketiadaan total ginjal atau tidak ada parsial. Sebagai akibat dari kekurangan yang signifikan ini, fungsi utama dialihkan ke badan lain. Para ahli mengidentifikasi beberapa jenis penyakit ini. Itu tergantung pada kesehatannya dan keamanan manusia lebih lanjut. Paling sering, anomali semacam ini tidak berbahaya bagi kehidupan.

Perlu dicatat bahwa agenesis ginjal adalah perkembangan organ, yang ditandai dengan adanya anomali. Proses ini terbentuk selama perkembangan di dalam rahim. Akibatnya, kuncup terbentuk hanya dengan satu ginjal (kanan atau kiri), atau tanpa kuncup. Mungkin juga organ-organ hadir, tetapi unsur-unsur penting hilang. Perlu dicatat bahwa ketika agenesis ginjal terdeteksi, perkembangan ureter tidak menderita. Ada beberapa kasus ketika dengan diagnosis seperti itu tidak.

Seringkali sumber masalah adalah cacat yang memulai perkembangannya pada periode perkembangan embrio karena faktor eksogen. Para ilmuwan untuk waktu yang lama terlibat dalam studi masalah ini, dalam hasil itu ditemukan bahwa ada beberapa faktor yang secara signifikan mempengaruhi terjadinya patologi ginjal.

1. Telah terbukti secara ilmiah bahwa predisposisi genetik sangat penting dalam perkembangan penyakit ini.
2. Risiko mengembangkan patologi meningkat, jika seorang wanita telah menderita penyakit infeksi selama kehamilan. Misalnya, pernah flu, atau rubella.
3. Efek negatif pada wanita hamil memiliki radiasi pengion. Faktor ini cukup berbahaya, karena komponen radioaktif, jika mereka tertelan setidaknya sekali dalam tubuh wanita hamil, tetap di dalamnya untuk waktu yang lama, melewati penghalang dalam bentuk plasenta. Karena proses ini, janin berkembang, karena sudah disinari.
4. Para ilmuwan mengidentifikasi, sebagai faktor yang menyertai terjadinya penyakit - itu adalah asupan obat kontrasepsi dengan cara yang tidak terkontrol.
5. Jika seorang wanita hamil didiagnosis menderita diabetes, maka itu secara signifikan meningkatkan risiko patologi.
6. Alkoholisme kronis, atau minum alkohol selama situasi, meningkatkan risiko agenesis ginjal. Juga, berbagai penyakit menular seksual, khususnya sifilis dan lain-lain, mempengaruhi perkembangan lebih lanjut dan perkembangan penyakit.

Deskripsi singkat tentang penyakit ini

Tidak ada data statistik umum tentang hal ini, tetapi di antara patologi perkembangan ureter, sekitar 10% termasuk anomali ini. Ketiadaan satu organ pada seorang anak berhubungan dengan proporsi 1: 700, perhitungan dibuat dengan memperhitungkan bahwa ada seribu bayi. Jika kita berbicara tentang tidak adanya satu ginjal, tetapi dua organ, maka seorang anak dilahirkan dengan ciri patologis seperti itu satu hingga empat - sepuluh ribu.

Perlu dikatakan bahwa ketiadaan satu ginjal mungkin tidak terlihat selama beberapa tahun kehidupan seorang anak. Ini dimungkinkan jika ibu tidak melakukan USG, tidak lulus tes dengan bayinya. Kasus-kasus semacam itu tidak jarang terjadi ketika pasien mengetahui tentang patologinya selama survei sekolah atau bekerja.

Itu penting! Jika tidak ada satu organ yang hadir, ginjal kedua melakukan fungsinya sebanyak 75% dari organ lain. Karena itu, seseorang mungkin tidak merasakan sesuatu yang istimewa untuk waktu yang lama. Anda juga bisa menentukan perkembangan kelainan ginjal setelah kelahiran anak.

Para ahli mengidentifikasi aturan berikut untuk diagnosis yang tepat:

• seorang anak yang memiliki penyakit ginjal akan memiliki cacat wajah. Ini adalah hidung yang tidak standar: hidung lebar atau datar. Ini mungkin hipertelorisme okular, atau wajah bengkak;
• agenesis ditentukan oleh lokasi telinga. Jika mereka rendah, atau dibengkokkan cukup kuat - ini adalah tanda pasti. Sangat menarik bahwa kelengkungan telinga menunjukkan pada sisi mana ginjal hilang;
• seorang anak memiliki banyak lipatan dan perut besar;
• hipoplasia pulmonal didiagnosis, yaitu, organ pernapasan agak kecil dalam ukuran;
• kaki bayi mengalami deformasi;
• organ internal mengungsi, karena itu bayi menderita dari terjadinya muntah, hipertensi. Terhadap latar belakang ini, terjadi dehidrasi.

Pada anak-anak dengan agenesis ginjal, sistem ureter tidak diamati, dan ada patologi di alat kelamin. Wanita menjadi menderita cacat rahim, yaitu, hypoplasia uterus bertanduk tunggal, atau bertanduk dua.

Anak laki-laki yang dilahirkan dengan patologi ini memiliki masalah dengan saluran sperma, atau lebih tepatnya ketiadaannya. Ini penuh dengan nyeri inguinal, atau sensasi menyakitkan saat ejakulasi. Di masa depan, ini dapat menyebabkan seorang pria muda menjadi infertilitas, impotensi.

Klasifikasi

Klasifikasi genesis ginjal dengan jumlah ginjal yang hilang. Para ahli mengidentifikasi:

1. agenesis ginjal bilateral berarti bahwa seseorang tidak memiliki dua organ. Dalam kebanyakan kasus, kuncup di dalamnya mati, jika seorang anak dilahirkan, ia mati setelah beberapa jam karena gagal ginjal. Tetapi obat tidak diam. Sekarang ada cara untuk memperjuangkan kehidupan bayi melalui transplantasi ginjal dan prosedur hemodialisis reguler;
2. agenesis ginjal kanan adalah malformasi kongenital perkembangan, yang ditandai dengan tidak adanya satu ginjal. Tubuh yang sehat mengambil beban fungsional utama, mengkompensasi kekurangan sejauh mungkin;
3. agenesis ginjal kiri adalah kasus yang sama sekali identik dengan spesies sebelumnya. Satu ginjal benar-benar tidak ada;
4. aplasia ginjal kanan - tidak terlalu berbeda dari agenesis. Perbedaannya adalah bahwa dalam hal ini ginjal adalah jaringan berserat yang tidak memiliki glomeruli ginjal. Dalam hal ini, juga tidak ada ureter, panggul;
5. aplasia ginjal kiri - tidak adanya ginjal kiri.

Perlu dicatat bahwa agenesis ginjal kanan praktis tidak berbeda secara signifikan dari agenesis ginjal kiri. Kasus yang paling umum dalam praktek medis adalah yang pertama dan pada wanita. Agenesis ginjal kanan terlihat dengan tanda-tanda eksternal dari hari-hari pertama kehidupan bayi dalam kasus ketika organ kiri tidak dapat sepenuhnya memenuhi beban fungsionalnya.

Genesis manusia pada ginjal kiri sedikit lebih keras untuk tubuh manusia. Setelah semua, seluruh beban jatuh di tubuh kanan, yang tidak begitu disesuaikan dengan beban tinggi. Pada pria, tanda-tanda eksternal jauh lebih jelas daripada pada wanita.

Bahaya

Orang-orang yang dihadapkan dengan patologi ini diminta: apakah agenesis ginjal merupakan putusan? Perlu dikatakan bahwa seseorang yang menderita agenesis ginjal dengan bantuan diagnostik dan langkah-langkah pencegahan tambahan untuk komplikasi dapat melindungi kesehatannya dan dengan demikian memastikan kehidupan yang nyaman.

Seseorang yang menderita angenesis harus diperiksa setahun sekali. Urografi ini, computed tomography, ultrasound, cystoscopy, angiografi ginjal. Pasien harus menjalani lima pemeriksaan ini.

Dokter menyarankan Anda untuk menggunakan rekomendasi berikut ketika tidak tahu bagaimana hidup dengan agegenesis ginjal:

• meminimalkan perubahan suhu yang mendadak, terutama pembekuan;
• Jangan membebani diri Anda dengan tenaga fisik yang berlebihan;
• Ideal untuk menjaga kesehatan adalah nutrisi yang tepat, terutama diet yang diresepkan oleh dokter, asupan air yang cukup, dihitung berdasarkan berat badan;

Pengobatan

Jadi, apa agenesis ginjal dan bagaimana mengobati patologi ini? Ternyata, agenesis adalah perkembangan abnormal ginjal, yang ditandai dengan tidak adanya satu atau dua ginjal. Hanya satu jenis kehidupan yang mengancam seorang anak adalah bentuk patologi bilateral. Lagi pula, paling sering seorang anak dengan diagnosis semacam itu tidak bertahan hidup. Jika pada jam-jam pertama kehidupan bayi, transplantasi ginjal dilakukan, dan kemudian dia terus menjalani hemodialisis, itu benar-benar untuk menyelamatkan kehidupan. Hanya tindakan yang terorganisir dan yang paling cepat dari spesialis yang akan membantu menyelamatkan anak.

Bentuk agenesis yang paling menguntungkan adalah bentuk satu sisi. Dalam hal ini, perlu menjalani pemeriksaan setiap tahun, untuk mengamati diet yang benar dan latihan moderat untuk pekerjaan fungsional normal dari satu ginjal.

Jarang, dengan patologi seperti itu, dokter mencatat cacat. Tergantung pada tingkat keparahan perkembangan abnormal tergantung pada kelompok kecacatan.

Usia ginjal

Dalam berbagai sumber medis, sering mungkin untuk memenuhi campuran dua istilah - agenesis dan aplasia ginjal. Mari kita perjelas: agenesis adalah bawaan, ketiadaan total satu ginjal (atau dua) pada seseorang. Pada saat yang sama, tidak ada tunas dari jaringan ginjal di tempat organ yang hilang, tidak ada ureter dan bahkan bagian-bagiannya.

Aplasia adalah ginjal yang belum berkembang yang tidak dapat sepenuhnya menjalankan fungsinya. Dalam hal ini, bagian dari tabung ureter dapat tetap, bahkan seluruh ureter, yang hanya membabi buta berakhir di atas, tanpa menghubungkan dengan organ apa pun. Karena itu, ketika mereka berbicara tentang agenesis dengan pelestarian ureter, sebenarnya, kita berbicara tentang aplasia.

Statistik terpadu dari patologi ginjal ini tidak ada. Diketahui bahwa semua anomali ginjal menempati 7-11% di antara semua patologi sistem urogenital. Agenesis unilateral ginjal dicatat dalam satu bayi yang baru lahir dari 1.000 (beberapa sumber melaporkan rasio 1: 700). Bilateral (tidak ada kedua organ) - pada 1 anak dari 4-10 ribu.

Alasan

Masih belum ada konsensus tentang penyebab agenesis pada anak-anak yang baru lahir. Faktor genetik di sini tidak memainkan peran apa pun, jadi anomali ini disebut bawaan. Ginjal dalam embrio mulai terbentuk sejak minggu ke-5 dan berlanjut sepanjang kehamilan, sehingga tidak mungkin mengidentifikasi penyebab masalah dengan jelas.

Ada beberapa alasan yang terbukti yang dapat memprovokasi keterbelakangan ginjal dan kelahiran bayi dengan aplasia atau agenesis.

Faktor-faktor risiko ini termasuk:

1. Menular penyakit infeksi (virus) pada ibu di trimester pertama: rubella, influenza berat, dll.
2. Prosedur diagnostik selama kehamilan menggunakan radiasi pengion.
3. Diagnosis "diabetes" pada ibu yang akan datang.
4. Penerimaan kontrasepsi hormonal selama persalinan (serta obat-obatan ampuh tanpa pengawasan dokter).
5. Alkoholisme kronis dan konsumsi alkohol selama kehamilan.
6. Kehadiran penyakit menular seksual pada pasien.

Gambar klinis

Ketika angenesis satu penyakit ginjal pada anak tidak dapat bermanifestasi dalam beberapa tahun. Jika selama kehamilan ibu-ibu tidak memiliki pemindaian ultrasound, dan setelah kelahiran - berbagai tes, maka pasien dapat belajar tentang kekhususan mereka setelah bertahun-tahun. Misalnya, saat pemeriksaan di sekolah atau pemeriksaan medis di tempat kerja.

Tanda-tanda berikut mungkin menunjukkan agenesis ginjal pada bayi baru lahir:

• cacat wajah (hidung lebar dan datar, hipertelorisme okular, bengkak);
• aurikula terletak rendah dan membungkuk kuat (biasanya dari sisi di mana tidak ada ginjal);
• tubuh memiliki jumlah lipatan yang berlebihan;
• perut besar;
• hipoplasia pulmonal (volume kecil dari organ pernapasan);
• kelainan bentuk kaki;
• posisi offset organ internal.

Selanjutnya, anak-anak mungkin mengalami muntah, poliuria, hipertensi, mengembangkan dehidrasi.

Ketika anak-anak dilahirkan tepat dengan agenesia, yaitu, satu ureter benar-benar tidak ada, sering disertai dengan kelainan pada organ genital. Pada anak perempuan, ini adalah malformasi rahim (satu-bertanduk, dua bertanduk, hipoplasia rahim), atresia vagina, dll. Pada anak laki-laki, ada kekurangan duktus spermatika, perubahan patologis pada vesikula seminalis. Di masa depan, ini dapat menyebabkan rasa sakit di daerah selangkangan, ejakulasi menyakitkan, impotensi dan infertilitas.

Ada klasifikasi berbeda dari genesis ginjal, yang pertama dan utama - dengan jumlah organ. Berikut ini bentuk-bentuk berikut:

Agenesis bilateral, yaitu tidak adanya kedua ginjal. Jenis anomali ini tidak sesuai dengan kehidupan. Jika USG menunjukkan agenesis bilateral, bahkan pada kehamilan yang terlambat, dokter sering bersikeras melahirkan secara artifisial.

Agenesis ginjal kanan adalah tipe utama patologi, dan pada wanita lebih sering dicatat. Ginjal kanan, biasanya sejak lahir, sedikit lebih kecil dan lebih bergerak daripada kanan, terletak di bawah kiri, oleh karena itu dianggap sangat rentan. Dalam banyak kasus, fungsi organ kanan berhasil diasumsikan oleh ginjal kiri, dan orang tersebut tidak mengalami ketidaknyamanan.

Agenesis ginjal kiri. Bentuk anomali ginjal ini jauh lebih jarang dan lebih ditolerir. Ginjal kanan, menurut sifatnya, kurang bergerak, kurang fungsional, dan tidak disesuaikan dengan fungsi kompensasi yang lengkap. Gejala untuk penyakit jenis ini adalah klasik untuk agenesis dan aplasia.

Selain itu, ada bentuk agenesis:

• sepihak dengan pengawetan ureter;
• sepihak dengan tidak adanya ureter.

Agenesis satu sisi (kiri dan kanan-), di mana bagian dari ureter atau seluruh organ dipertahankan, praktis tidak menghadirkan ancaman bagi kehidupan yang utuh. Jika ginjal kedua benar-benar memenuhi fungsi yang tidak ada, dan orang itu menjalani gaya hidup sehat, penyakit itu tidak akan mengganggunya. Seringkali dalam kasus seperti itu, orang belajar tentang fitur mereka secara kebetulan, selama survei yang komprehensif.

Jika agenesis satu ginjal disertai dengan hilangnya ureter, itu dalam banyak kasus penuh dengan anomali organ genital. Pada anak laki-laki, ini adalah paru-paru yang belum berkembang, vas deferens. Pada anak perempuan, ada berbagai patologi perkembangan uterus dan vagina.

Perawatan dan prognosis

Satu-satunya jenis agenesis yang benar-benar mengancam jiwa adalah bilateral. Janin dengan diagnosis ini lahir mati, atau meninggal saat melahirkan, atau pada hari-hari pertama setelah kelahiran. Karena gagal ginjal yang berkembang pesat.

Sekarang, berkat perkembangan pesat kemungkinan obat perinatal, ada kesempatan untuk menyelamatkan kehidupan bayi jika pada jam-jam pertama setelah kelahiran transplantasi dilakukan dan kemudian hemodialisis dilakukan secara teratur. Tapi ini nyata hanya jika diagnosis banding yang cepat dari patologi janin diatur untuk membedakan agenesis dari malformasi lain dari sistem kemih.

Dengan agenesis unilateral, prognosis biasanya yang paling menguntungkan. Jika pasien tidak mengalami gejala yang tidak menyenangkan, sudah cukup baginya untuk mengambil tes darah dan urin sekali setahun dan untuk melindungi ginjal, yang sudah membawa beban ganda. Artinya, jangan overcool, jangan minum alkohol, hindari terlalu banyak makanan asin, dll. Untuk setiap pasien mungkin juga ada rekomendasi individual dari dokter yang merawat.

Dalam kasus yang jarang terjadi, kecacatan terdaftar dengan agenesis ginjal. Ini terjadi ketika gagal ginjal kronis (CRF) berkembang di tahap 2-A.

Tahapan ini disebut poliurik, atau kompensasi. Dalam hal ini, satu-satunya ginjal tidak dapat mengatasi beban, dan kerjanya dikompensasi oleh aktivitas hati dan organ lainnya. Kelompok kecacatan tergantung pada tingkat keparahan kondisi pasien.

Informasi umum

Agenesis (aplasia) ginjal adalah malformasi organ dalam proses embriogenesis, sebagai akibat salah satu atau kedua ginjal benar-benar tidak ada. Juga tidak ada struktur dasar ginjal. Pada saat yang sama, ureter dapat dikembangkan hampir normal atau tidak ada sama sekali. Agenesis adalah malformasi umum dan terjadi tidak hanya pada manusia, tetapi juga pada hewan-hewan yang biasanya memiliki dua kuncup.

Tidak ada bukti yang dapat dipercaya bahwa agenesis adalah penyakit keturunan yang ditularkan dari orang tua ke anak. Cukup sering, penyebab penyakit ini adalah malformasi multi-sistem, karena efek eksogen selama tahap embrio perkembangan janin.

Seiring dengan agenesis, sering ada malformasi lain dari sistem urogenital, asalkan tidak ada ureter dan vas deferens pada sisi yang sama. Seringkali, bersama dengan agenesia, malital genital perempuan yang memiliki keterbelakangan umum ditemukan pada perempuan. Sistem kemih dan sistem reproduksi wanita berkembang dari primordia yang berbeda, oleh karena itu, penampilan simultan dari cacat ini tidak teratur. Dari semua hal di atas, ada alasan untuk percaya bahwa agenesis ginjal adalah bawaan dan bukan cacat bawaan, dan merupakan konsekuensi dari pengaruh eksogen dalam enam minggu pertama perkembangan janin. Faktor risiko untuk pengembangan agenesis termasuk ibu dengan diabetes.

Diagnosis dan gejala

Diagnosis - agenesis (aplasia) dari ginjal dapat dibuat dengan CT, urografi dan ultrasound, jika janin memiliki hidung lebar yang rata, deformasi dan aurikula yang rendah, wajah bengkak, cuping depan yang menonjol, hipertororisme mata, mikrognatia sang epikant Dengan aplasia ginjal sering diamati: lipatan berlebihan pada kulit, deformitas ekstremitas bawah, hipoplasia paru-paru dan peningkatan abdomen.

Dengan genesis ginjal sepihak, gejala penyakitnya hampir tidak ada, dan didiagnosis sebagian besar secara kebetulan. Agenesis bilateral disertai dengan: hipertensi, poliuria dan gagal ginjal.

Agenesis pada hari-hari pertama kehidupan diwujudkan dalam bentuk gejala: muntah, dehidrasi, poliuria, hipertensi dan gagal ginjal.

Jenis agenesis ginjal

Agenesis ginjal bilateral

Cacat ini termasuk tipe klinis ketiga. Bayi yang baru lahir dengan sifat seperti itu kebanyakan lahir mati. Namun, ada beberapa kasus ketika seorang anak lahir hidup dan penuh waktu, tetapi meninggal pada hari-hari pertama hidupnya karena gagal ginjal.
Hari ini, kemajuan tidak berhenti, dan ada kemungkinan teknis transplantasi ginjal yang baru lahir dan melakukan hemodialisis. Sangat penting untuk membedakan agenesis bilateral bilateral ginjal dari cacat lain pada saluran kemih dan ginjal.

Agenesis unilateral ginjal dengan pengawetan ureter

Cacat ini termasuk tipe klinis pertama dan kongenital. Dengan aplasia satu sisi, satu-satunya ginjal, yang pada gilirannya sering hiperplastik, mengambil alih seluruh beban. Peningkatan jumlah elemen struktural memungkinkan ginjal untuk mengambil alih fungsi dua ginjal normal. Risiko konsekuensi serius dalam kasus cedera satu ginjal meningkat.

Agenesis unilateral ginjal dengan tidak adanya ureter

Cacat ini bermanifestasi pada tahap awal perkembangan embrio dari sistem kemih. Tanda penyakit ini adalah tidak adanya lubang ureter. Karena struktur tubuh laki-laki, asal-usul ginjal pada pria dikombinasikan dengan tidak adanya saluran yang menghilangkan cairan mani dan perubahan dalam vesikula seminalis. Ini menyebabkan: nyeri pada selangkangan, sakrum; ejakulasi menyakitkan, dan kadang-kadang mengganggu fungsi seksual.

Pengobatan agenesis ginjal

Metode perawatan ginjal tergantung pada tingkat gangguan fungsional ginjal. Terutama digunakan intervensi bedah - transplantasi ginjal. Seiring dengan metode bedah, ada terapi antibakteri.

AGENESIA (dari bahasa Yunani. A - menyangkal. Seringkali, dan asal-usul - asal, pendidikan), kurangnya pengembangan (syn. Aplasia), sebuah istilah yang digunakan untuk merujuk ke deformitas, yang terdiri dalam ketidakhadiran kongenital lengkap dari organ, bagian dari itu, atau bagian dari tubuh. Contoh A. bisa A. ginjal, testis, tiroid, mereka atau anggota badan lainnya. (Penyebab A. - lihat. Keburukan.) Dan, mungkin tidak; A. nek-ry organ tidak berpasangan atau bagian dari mereka (misalnya, otak, jantung) atau kedua organ berpasangan (misalnya ginjal) dapat mendasari ketidakmampuan janin; Akhirnya, A. dari satu atau organ lain selama hidup dapat disertai dengan gejala hilangnya fungsi organ yang hilang [misalnya, campuran bawaan (lihat) selama agenesis kelenjar tiroid].

Usia ginjal. Bagaimana hidup dengan patologi ini?

Genesis ginjal adalah perkembangan abnormal dari sistem kemih embrio, disertai dengan tidak adanya satu atau kedua organ. Di tempat di mana organ harus memiliki organ, kehadiran ureter, bahkan bagian kecilnya, sama sekali tidak diamati.

Jika ureter dipertahankan (termasuk sebagian kecil dari itu), anomali ini disebut "aplasia ginjal."

Obat sejauh ini tidak memiliki informasi yang dapat dipercaya mengenai penyebab perkembangan ginjal yang abnormal pada bayi baru lahir, tetapi prioritasnya adalah pendapat bahwa warisan genetik tidak relevan.

Dipercaya bahwa perkembangan penyakit terjadi selama kehamilan sebagai akibat dari dampak faktor buatan manusia yang agresif pada embrio.

Dalam dunia kedokteran, ada beberapa faktor:

• infeksi saluran kemih pada trimester pertama kehamilan;
• infeksi virus pada trimester pertama kehamilan;
• diabetes bunting;
• melakukan penelitian menggunakan radiasi pengion;
• alkoholisme kronis;
• kontak sering dengan bahan kimia di pernis dan cat;
• obat hormonal tanpa kontrol yang tepat;
• kehadiran penyakit menular seksual.

Jenis penyakit

Agenesis ginjal bilateral ditandai dengan tidak adanya organ berpasangan. Sayangnya, jenis agenesis ini praktis tidak sesuai dengan kehidupan di hampir semua kasus. Seringkali janin meninggal di dalam rahim atau segera setelah lahir.

Bahkan orang yang selamat dari persalinan meninggal dalam beberapa hari setelah gagal ginjal, yang berkembang sangat cepat.

Menyelamatkan kehidupan anak hanya dimungkinkan dengan transplantasi langsung organ ginjal dan hemodialisis.

Agenesis unilateral ginjal adalah cacat di mana ada tidak adanya salah satu organ berpasangan. Satu ginjal sepenuhnya melakukan fungsi keduanya, mengkompensasi kekurangan.

Agenesis ginjal kanan dalam praktek medis dicatat jauh lebih sering daripada agenesis dari kiri. Kemungkinan besar, ini karena fitur anatomi - ginjal kanan sedikit di bawah kiri, lebih rentan.

Asalkan ginjal berfungsi dengan fungsi keduanya, orang itu bahkan tidak menyadari keberadaan patologi dan menjalani kehidupan normal.

Jika tidak, selama masa hidup, gagal ginjal dapat berkembang di masa depan.

Agenesis ginjal kiri dianggap oleh dokter untuk menjadi patologi yang lebih kompleks, lebih sulit untuk menanggung, memiliki gejala sendiri, karena, tidak seperti ginjal kiri, ginjal kanan kurang fungsional, karena ukurannya lebih kecil.

Seringkali otoritas yang tepat tidak dapat mengatasi kinerja fungsi keduanya.

Jenis agenesis sepihak

Agenesis dengan pengawetan (pengawetan parsial) dari ureter (aplasia) memiliki prognosis positif dan hampir aman untuk kehidupan manusia, asalkan fungsi organ sehat berhasil untuk keduanya. Biasanya, patologi tidak menampakkan dirinya dan didiagnosis sepenuhnya secara kebetulan.

Agenesis dengan tidak adanya ureter menyebabkan kelainan pada organ genital.

Seringkali, bersama dengan agenesis, perkembangan abnormal alat kelamin (keterbelakangan vagina, rahim) ditemukan pada anak perempuan.

Anak laki-laki sering menunjukkan kista pada vesikula seminalis, mungkin kekurangan vas deferens. Pada masa dewasa, nyeri di selangkangan dan perut bagian bawah, impotensi, infertilitas, ejakulasi yang menyakitkan.

Manifestasi klinis

Agenesis unilateral sering diwujudkan dari hari-hari pertama setelah kelahiran bayi, asalkan ginjal yang ada tidak mengatasi pelaksanaan fungsi yang ditugaskan secara penuh.

Gejala-gejala khas dari patologi dimanifestasikan melalui intoksikasi tubuh, hipertensi, regurgitasi yang sering, buang air kecil yang berlebihan (poliuria), dan dehidrasi. Terjadi perkembangan gagal ginjal yang cepat.

Gagal ginjal akut

Munculnya bayi juga menunjukkan cacat bawaan - wajah bengkak dengan dagu kecil, hidung yang luar biasa lebar, mata yang sangat lebar, dahi menggembung, telinga rendah dengan tanda-tanda tidak normal, perut yang membesar, kaki yang cacat, sejumlah besar lipatan di tubuh.

Genesis ginjal dengan pengawetan (pengawetan parsial) dari ureter (aplasia) memiliki manifestasi klinis yang spesifik, di mana pasien sering tidak cukup memperhatikan.

Muncul omelan, rasa sakit di daerah lumbal dan perut bagian bawah, peningkatan tekanan darah yang persisten, sering buang air kecil yang berlebihan.

Banyak orang hidup dalam damai dengan satu organ tanpa menyadarinya. Tetapi kehadiran anomali layak diketahui, jika tidak, ia dapat memiliki konsekuensi negatif dalam keadaan tertentu.

Hal ini diperlukan untuk mendukung kerja ginjal dalam setiap cara yang mungkin - untuk mengambil obat yang sangat diperlukan untuk fungsi normal tubuh secara keseluruhan, berada di bawah pengawasan medis yang konstan, untuk sepenuhnya meninggalkan semua kebiasaan buruk.

Diagnostik

Dokter - diagnosa nefrologis, berdasarkan hasil USG ginjal dan ureter, computed tomography dengan kontras, urografi ekskretoris, angiografi ginjal X-ray.

Selain itu, urinalisis umum dan analisis bakteriologis sedimen cairan dapat diresepkan.

Pengobatan

Di bawah kondisi kesejahteraan normal seseorang dan tidak adanya keluhan, agenesis satu sisi dan aplasia tidak memerlukan pengobatan konstan. Pada saat yang sama, pemantauan konstan terhadap keadaan kesehatan seseorang diperlukan.

Diet Ginjal Sehat

Setahun sekali perlu melewati tes klinis umum, untuk menjaga ginjal berfungsi, untuk menjalani gaya hidup sehat, untuk memperhatikan setiap perubahan yang terkait dengan kesehatan, untuk dilindungi dari hipotermia dan penyakit pada sistem kemih.

Dan, tentu saja, perlu untuk mengikuti diet sehat agar tidak membebani ginjal.

Diet seseorang dengan diagnosis semacam itu adalah untuk membatasi jumlah garam yang dikonsumsi, lemak, produk yang diasapi. Daya dianjurkan untuk menjadi pecahan.

Satu-sisi ginjal agenesis dengan kurangnya ureter, terjadi dalam bentuk yang parah (satu organ tidak dapat melakukan fungsi yang ditugaskan untuk itu), mungkin memerlukan hemodialisis konstan atau bahkan transplantasi ginjal.

Agenesis adalah patologi kongenital yang ditandai dengan tidak adanya ginjal.

Genesis ginjal telah dikenal manusia sejak zaman kuno. Aristoteles menyebutkan patologi ini, mengatakan bahwa jika seekor hewan tidak dapat hidup tanpa jantung, maka tanpa limpa atau ginjal, sepenuhnya. Kemudian ilmuwan Belgia Andreas Vesalius menjadi tertarik pada displasia ginjal di Renaissance. Dan pada tahun 1928, dokter Soviet Sokolov mulai aktif mengidentifikasi kejadian penyakit ini pada manusia. Saat ini, beberapa jenis agenesis berbeda diidentifikasi, masing-masing memiliki gejala dan prognosis tersendiri untuk kehidupan selanjutnya.

Usia ginjal

Dalam berbagai sumber medis, sering mungkin untuk memenuhi campuran dua istilah - agenesis dan aplasia ginjal. Mari kita perjelas: agenesis adalah bawaan, ketiadaan total satu ginjal (atau dua) pada seseorang. Pada saat yang sama, tidak ada tunas dari jaringan ginjal di tempat organ yang hilang, tidak ada ureter dan bahkan bagian-bagiannya.

Aplasia adalah ginjal yang belum berkembang yang tidak dapat sepenuhnya menjalankan fungsinya. Dalam hal ini, bagian dari tabung ureter dapat tetap, bahkan seluruh ureter, yang hanya membabi buta berakhir di atas, tanpa menghubungkan dengan organ apa pun. Karena itu, ketika mereka berbicara tentang agenesis dengan pelestarian ureter, sebenarnya, kita berbicara tentang aplasia.

Statistik terpadu dari patologi ginjal ini tidak ada. Diketahui bahwa semua anomali ginjal menempati 7-11% di antara semua patologi sistem urogenital. Agenesis unilateral ginjal dicatat dalam satu bayi yang baru lahir dari 1.000 (beberapa sumber melaporkan rasio 1: 700). Bilateral (tidak ada kedua organ) - pada 1 anak dari 4-10 ribu.

Alasan

Masih belum ada konsensus tentang penyebab agenesis pada anak-anak yang baru lahir. Faktor genetik di sini tidak memainkan peran apa pun, jadi anomali ini disebut bawaan. Ginjal dalam embrio mulai terbentuk sejak minggu ke-5 dan berlanjut sepanjang kehamilan, sehingga tidak mungkin mengidentifikasi penyebab masalah dengan jelas.

Ada beberapa alasan yang terbukti yang dapat memprovokasi keterbelakangan ginjal dan kelahiran bayi dengan aplasia atau agenesis.

Faktor-faktor risiko ini termasuk:

1. Menular penyakit infeksi (virus) pada ibu di trimester pertama: rubella, influenza berat, dll.
2. Prosedur diagnostik selama kehamilan menggunakan radiasi pengion.
3. Diagnosis "diabetes" pada ibu yang akan datang.
4. Penerimaan kontrasepsi hormonal selama persalinan (serta obat-obatan ampuh tanpa pengawasan dokter).
5. Alkoholisme kronis dan konsumsi alkohol selama kehamilan.
6. Kehadiran penyakit menular seksual pada pasien.

Gambar klinis

Ketika angenesis satu penyakit ginjal pada anak tidak dapat bermanifestasi dalam beberapa tahun. Jika selama kehamilan ibu-ibu tidak memiliki pemindaian ultrasound, dan setelah kelahiran - berbagai tes, maka pasien dapat belajar tentang kekhususan mereka setelah bertahun-tahun. Misalnya, saat pemeriksaan di sekolah atau pemeriksaan medis di tempat kerja.

• cacat wajah (hidung lebar dan datar, hipertelorisme okular, bengkak);
• aurikula terletak rendah dan membungkuk kuat (biasanya dari sisi di mana tidak ada ginjal);
• tubuh memiliki jumlah lipatan yang berlebihan;
• perut besar;
• hipoplasia pulmonal (volume kecil dari organ pernapasan);
• kelainan bentuk kaki;
• posisi offset organ internal.

Selanjutnya, anak-anak mungkin mengalami muntah, poliuria, hipertensi, mengembangkan dehidrasi.

Ketika anak-anak dilahirkan tepat dengan agenesia, yaitu, satu ureter benar-benar tidak ada, sering disertai dengan kelainan pada organ genital. Pada anak perempuan, ini adalah malformasi rahim (satu-bertanduk, dua bertanduk, hipoplasia rahim), atresia vagina, dll. Pada anak laki-laki, ada kekurangan duktus spermatika, perubahan patologis pada vesikula seminalis. Di masa depan, ini dapat menyebabkan rasa sakit di daerah selangkangan, ejakulasi menyakitkan, impotensi dan infertilitas.

Ada klasifikasi berbeda dari genesis ginjal, yang pertama dan utama - dengan jumlah organ. Berikut ini bentuk-bentuk berikut:

Agenesis bilateral, yaitu tidak adanya kedua ginjal. Jenis anomali ini tidak sesuai dengan kehidupan. Jika USG menunjukkan agenesis bilateral, bahkan pada kehamilan yang terlambat, dokter sering bersikeras melahirkan secara artifisial.

Agenesis ginjal kanan adalah tipe utama patologi, dan pada wanita lebih sering dicatat. Ginjal kanan, biasanya sejak lahir, sedikit lebih kecil dan lebih bergerak daripada kanan, terletak di bawah kiri, oleh karena itu dianggap sangat rentan. Dalam banyak kasus, fungsi organ kanan berhasil diasumsikan oleh ginjal kiri, dan orang tersebut tidak mengalami ketidaknyamanan.

Agenesis ginjal kiri. Bentuk anomali ginjal ini jauh lebih jarang dan lebih ditolerir. Ginjal kanan, menurut sifatnya, kurang bergerak, kurang fungsional, dan tidak disesuaikan dengan fungsi kompensasi yang lengkap. Gejala untuk penyakit jenis ini adalah klasik untuk agenesis dan aplasia.

Selain itu, ada bentuk agenesis:

• sepihak dengan pengawetan ureter;
• sepihak dengan tidak adanya ureter.

Agenesis satu sisi (kiri dan kanan-), di mana bagian dari ureter atau seluruh organ dipertahankan, praktis tidak menghadirkan ancaman bagi kehidupan yang utuh. Jika ginjal kedua benar-benar memenuhi fungsi yang tidak ada, dan orang itu menjalani gaya hidup sehat, penyakit itu tidak akan mengganggunya. Seringkali dalam kasus seperti itu, orang belajar tentang fitur mereka secara kebetulan, selama survei yang komprehensif.

Jika agenesis satu ginjal disertai dengan hilangnya ureter, itu dalam banyak kasus penuh dengan anomali organ genital. Pada anak laki-laki, ini adalah paru-paru yang belum berkembang, vas deferens. Pada anak perempuan, ada berbagai patologi perkembangan uterus dan vagina.

Perawatan dan prognosis

Satu-satunya jenis agenesis yang benar-benar mengancam jiwa adalah bilateral. Janin dengan diagnosis ini lahir mati, atau meninggal saat melahirkan, atau pada hari-hari pertama setelah kelahiran. Karena gagal ginjal yang berkembang pesat.

Sekarang, berkat perkembangan pesat kemungkinan obat perinatal, ada kesempatan untuk menyelamatkan kehidupan bayi jika pada jam-jam pertama setelah kelahiran transplantasi dilakukan dan kemudian hemodialisis dilakukan secara teratur. Tapi ini nyata hanya jika diagnosis banding yang cepat dari patologi janin diatur untuk membedakan agenesis dari malformasi lain dari sistem kemih.

Dengan agenesis unilateral, prognosis biasanya yang paling menguntungkan. Jika pasien tidak mengalami gejala yang tidak menyenangkan, sudah cukup baginya untuk mengambil tes darah dan urin sekali setahun dan untuk melindungi ginjal, yang sudah membawa beban ganda. Artinya, jangan overcool, jangan minum alkohol, hindari terlalu banyak makanan asin, dll. Untuk setiap pasien mungkin juga ada rekomendasi individual dari dokter yang merawat.

Dalam kasus yang jarang terjadi, kecacatan terdaftar dengan agenesis ginjal. Ini terjadi ketika gagal ginjal kronis (CRF) berkembang di tahap 2-A.

Tahapan ini disebut poliurik, atau kompensasi. Dalam hal ini, satu-satunya ginjal tidak dapat mengatasi beban, dan kerjanya dikompensasi oleh aktivitas hati dan organ lainnya. Kelompok kecacatan tergantung pada tingkat keparahan kondisi pasien.

Ensiklopedia Medis

(agenesia; A- + Yunani. Kejadian asal, pengembangan)
lihat aplasia.

Lihat arti Zaman dalam kamus lain

Agenesis - (agenesia; a- + Yunani. Kejadian asal, pengembangan), lihat Aplasia.
Kamus Kedokteran Besar

Agenesis - (agenesis) - tidak adanya kongenital pada organ apa pun, biasanya berhubungan dengan malformasi atau keterbelakangan embrio.
Ensiklopedia Psikologis

Agenesis (agenesis) adalah tidak adanya kongenital dari organ apa pun, biasanya berhubungan dengan malformasi atau keterbelakangan embrio.
Kamus Kedokteran

Lihat lebih banyak kata:

Lihat artikel Wikipedia untuk Ageen

Kamus online dan ensiklopedi dalam bentuk elektronik. Pencarian, arti kata. Penerjemah teks online.

Agenesis

Agenesis - (asal-usul, pendidikan) - patologi kongenital, ditandai dengan tidak adanya organ manusia atau bagian tubuh, (aplasia). Ketiadaan bisa seperti organ yang dipasangkan, seperti ginjal, testis pada pria, ovarium pada wanita dan sebagainya, serta organ tunggal, kelenjar tiroid, otak, jantung, limpa. Dalam kehidupan, agenesis adalah hilangnya fungsi organ, misalnya, di myxedema, kelenjar tiroid adalah genesis, pada malformasi kongenital ketika tidak ada organ tunggal (misalnya, otak), atau kedua organ berpasangan (misalnya, kedua ginjal) tidak sangat mampu.

Agenesis dari corpus callosum apa itu

Agenesis corpus callosum apa itu corpus callosum adalah pleksus plexus padat di otak, menghubungkan kedua hemisfer. Korpus callosum terdiri dari akson, datar dan lebar, terletak di bawah korteks serebral. Aginesia dari corpus callosum adalah tidak adanya adhesi, digantikan oleh kolom transparan dari lemari besi. Frekuensi cacat tersebut adalah 1 pada tahun 2000, karena hereditas atau mutasi gen.

Penyebab Agenesis

Penyebab patologi bervariasi, tetapi tidak diidentifikasi secara tepat, 50% tetap tidak diketahui, ini diberi istilah "cacat lahir sporadis", yang bisa terjadi karena kesalahan alam dan tidak mungkin bahwa itu akan diwariskan nanti. Dengan perkembangan embrio di dalam rahim, itu adalah taman perkembangan. Penyebabnya mungkin diabetes pada ibu, efek endogen selama 6 minggu perkembangan embrio. Dalam 10% kasus, perkembangan ini dapat dipengaruhi oleh ekologi. Dalam kasus lain, 12% - 25% mungkin merupakan agenesis herediter.

Faktor risiko lain untuk agenesis (teratogenik)

• Penyakit infeksi pada ibu saat membawa janin.

o - Mumps

o - Inklusi cytomegaly

• Radiasi selama kehamilan,

o - paparan x-ray

o - radiasi radioaktif - efek pada genetika (penyebab umum anomali)

• Penggunaan zat berbahaya selama kehamilan

o - Sindrom alkohol fatal

o - Penggunaan zat

o - Penggunaan obat pada tahap awal B, yang bisa saja menyebabkan agenesis

o - Kekurangan yodium

o - Defisit Filatov

o - Kekurangan Myo-inositol

Tiga faktor terakhir mungkin merupakan faktor dalam anomali tabung saraf. Untuk pengecualian dan pencegahan, perlu untuk menerapkan asam folat, yodium.

Telah terbukti bahwa asam folat adalah perlindungan terbaik terhadap malformasi kongenital sebelum kehamilan dan selama kehamilan pada trimester pertama, karena pembentukan terjadi pada minggu-minggu pertama.

• Keterbelakangan jaringan dan organ - hipokinesia
• Perkembangan hypergenesis yang berlebihan,
• Bukan susunan organ yang tepat - displasia.

Proses terjadi pada tingkat sel, konstruksi jaringan, jaringan ikat, daerah interstisial, organ dan antar organ. Setiap dampak dapat gagal dalam struktur sel (misalnya, ketika ginjal dibangun, jika selama periode ini, sesuatu bisa gagal, maka perkembangan abnormal terjadi atau perkembangannya berhenti). Selama agenesis, malfungsi, penundaan, dan penghentian pengembangan satu atau organ lain, bagian dari tubuh, adhesi jaringan (adhesi) atau kematian sel lengkap adalah mungkin.

Agenesis

Penyakit gigi bawaan atau didapat di mana beberapa gigi hilang di mulut disebut agenesis atau adentia. Kadang-kadang itu adalah bentuk ekstrim seperti malformasi seperti hipoplasia. Dalam kedokteran gigi, istilah "agenesis" tidak digunakan sangat sering, yang mengapa tidak semua pasien segera memahami apa yang dikatakan. Meskipun itu sendiri sama sekali tidak langka seperti yang terlihat. Tidak adanya primordia gigi permanen di zona yang berbeda ditemukan pada 4-8% populasi. Paling sering tidak ada gigi samping dan gigi molar ketiga.

Penyebab asal-usul

Agentsia biasanya terjadi melanggar metabolisme mineral dan protein pada janin atau anak. Apa yang menyebabkan kegagalan proses perkembangan gigi yang benar, yang mulai terbentuk pada minggu keenam kehidupan embrio. Pada minggu keempat belas, pembentukan jaringan keras gigi. Pada bulan kelima, embrio memiliki permulaan molar. Pada bulan keempat, pembentukan semen dan akar dimulai pada bayi yang baru lahir. Begitu banyak momen penting, dan jika ada yang salah, maka patologi perkembangan sangat mungkin. Dan keterbelakangan ini, sayangnya, tidak dapat diubah.

Ketika gigi bayi dari janin yang belum lahir mulai terbentuk di tubuh wanita hamil, penyakit seperti ibu yang diharapkan sebagai toksikosis, toksoplasmosis, serta konflik rhesus dapat menyebabkan janin menjadi tua. Asupan obat-obatan tertentu selama kehamilan, terutama dari seri tetrasiklin, sering mengakibatkan penyakit intrauterin janin yang parah. Berbagai penyakit menular, penyakit pada saluran pencernaan, rakhitis pediatrik atau gangguan sirkulasi otak yang telah terjadi pada bayi baru lahir antara 6 dan 18 bulan kehidupan juga dapat menyebabkan agenesis gigi permanen. Penyebab genesis dapat menjadi predisposisi genetik.

Jenis agenesis

Ada beberapa jenis agenesis:

• Selesai Sangat jarang ketika pasien benar-benar tidak memiliki awal dari semua gigi permanen. Kondisi yang paling serius ini pasti mengarah pada pelanggaran simetri wajah;

Untuk diagnosis penyakit yang tepat, dokter gigi pasti akan melakukan pemeriksaan X-ray panoramik dari kedua rahang. Ini akan menentukan ada atau tidaknya gigi tiruan dan meresepkan perawatan ortopedi yang sesuai.

Pengobatan genesis gigi permanen

Hal ini terjadi bahwa gigi permanen yang tidak ada dan gigi yang tahan lama dipertahankan, yang kurang lebih efektif menjalankan fungsinya. Namun karena enamel gigi susu yang kurang padat, tentu saja mereka aus lebih cepat. Tidak perlu menghapusnya, sebaliknya, Anda harus memantau kondisi mereka dengan hati-hati dan mencoba untuk membuat mereka "sejalan" selama mungkin. Jika ini gagal, gigi susu dihilangkan dan void yang terbentuk harus diisi dengan sesuatu.

• Gigi tiruan lepasan;
• Jembatan tua yang bagus (jembatan). Hanya cocok bila gigi yang berdekatan memiliki cacat atau cacat;
• Implantasi gigi.

Metode perawatan yang paling modern, estetis, dan ramah pasien adalah implantasi. Pertama, proses terkonsentrasi hanya secara lokal dan tidak mempengaruhi gigi yang berdekatan. Kedua, pengenalan implan akan memungkinkan Anda untuk memuat tulang, tanpa beban yang biasa, dan dengan demikian membantu melestarikannya. Ketiga, gigi implan tidak akan berbeda dari gigi yang sehat, yang akan memfasilitasi proses kecanduan.

Karena agenesis adalah penyakit gigi kompleks yang memperburuk kehidupan sehari-hari pasien, membuatnya sulit untuk makan dan mengganggu pidatonya, itu harus diobati. Metode perawatan akan ditentukan secara individual oleh dokter gigi yang kompeten.